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罕见病列表

共收录 254 种疾病

染色体异常 极罕见
Kleefstra综合征

Kleefstra syndrome

由于9号染色体末端微缺失或EHMT1基因突变引起的智力障碍和发育延迟综合征。

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脑部或神经系统病变 极罕见
先天性无痛无汗症

Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis

CIPA是一种罕见的遗传病,患者无法感知疼痛和温度,且不能出汗,常伴有智力障碍。

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染色体异常 约1/380,000(男性)
Lesch-Nyhan氏综合征

Lesch-Nyhan Syndrome

LNS是一种严重的X连锁遗传性嘌呤代谢障碍疾病,以高尿酸血症、神经系统障碍和特征性的自残行为为特征。

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染色体异常 约1/100,000
肢近端型点状软骨发育不良

Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata

RCDP是一种严重的过氧化物酶体代谢障碍性疾病,主要表现为四肢近端骨骼缩短、点状骨骺和白内障。

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脑部或神经系统病变 约1/25,000-1/33,000
神经纤维瘤Ⅱ型

Neurofibromatosis Type 2

NF2是一种遗传性肿瘤综合征,以双侧听神经瘤为主要特征。

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脑部或神经系统病变 极罕见(帕金森病中约5%-10%为早发型)
青年帕金森

Early-Onset Parkinson's Disease

在50岁以前发病的帕金森病,常与遗传基因突变相关。

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染色体异常 约1/100,000-1/250,000
Menkes 综合征

Menkes Disease

Menkes 综合征是一种严重的X连锁遗传性铜代谢障碍疾病,导致全身器官及大脑极度缺铜。

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染色体异常 1/7,500 - 1/20,000
威廉斯氏综合症

Williams Syndrome

由于7号染色体微缺失引起的,表现为独特性格、心血管问题和发育落后的遗传病。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
僵体综合征

Stiff-Person Syndrome

僵体综合征是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病,以躯干和四肢肌肉发作性僵硬和痉挛为特征。

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染色体异常 极罕见
丙酮酸盐脱氢酶缺乏症

Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency

PDCD是一种严重的线粒体能量代谢障碍,由于丙酮酸脱氢酶复合体缺陷导致丙酮酸无法转化为乙酰辅酶A。

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先天性代谢异常 约1/40,000-1/160,000
MLD综合征

Metachromatic Leukodystrophy

MLD是一种严重的溶酶体贮积症,由于芳基硫酸酯酶A(ARSA)缺陷导致硫脂在脑白质和周围神经中蓄积。

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先天性代谢异常 约1/100,000-1/200,000
GM1神经节苷脂储积症

GM1 Gangliosidosis

GM1神经节苷脂储积症是由于β-半乳糖苷酶缺陷导致GM1神经节苷脂在溶酶体中蓄积。

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